>и имеет рост энергии Гиббса

Это почему? Кристаллизация при T<Tm снижает энергию Гиббса. Собственно, потому и кристаллизуется самопроизвольно.

>Следует ли из этого что мы получаем выгоду в теплоте горения предварительно охлаждая кислород который будет в нем участвовать?

Нет, не получим. Если сравнить процессы, где в одном случае реагентом будет газообразный кислород, а в другом кристаллический, то во втором случае тепловой эффект процесса будет выше на величину энтальпии сублимации кислорода.

почему реакцию фенола с азотной кислотой в среде уксусной кислоты проводят на ледяной бане? почему выделяется тепло? по сути молекула фенола усложняется т.е. была просто гидроксильная группа, а будет гидроксильная и нитрогруппа

у меня есть необоснованное предположение что здесь происходит какая-то магия с орбиталями: гидроксильная группа нарушает симметрию молекулы, что заставляет орбитали колебаться в поисках положения с минимальной потенциальной энергией, а так как предполагаемое колебание орбиталей это работа - электроны спускаются на орбиту ниже и испускают квант в ИК спектре
вообще бывают ли эти "колебания орбиталей"? смог найти только такое объяснение

>>34938

>почему выделяется тепло?

Потому, что разрываются слабые связи С-Н и N-O, а образуются более прочные C-N02 и O-H. Это справедливо для любой экзотермической реакции — новые связи прочнее старых.

>по сути молекула фенола усложняется т.е. была просто гидроксильная группа, а будет гидроксильная и нитрогруппа

Если ты к энтропии реакции, то по изменению энтропии однозначно судить, какая энтальпия будет, нельзя.

Или ты сравниваешь с нитрованием бензола?

>гидроксильная группа нарушает симметрию молекулы, что заставляет орбитали колебаться в поисках положения с минимальной потенциальной энергией, а так как предполагаемое колебание орбиталей это работа - электроны спускаются на орбиту ниже и испускают квант в ИК спектре

Такие размышления не объясняют разного влияние заместителей различной природы на электрофильное замещение. Эффект заместителей (индуктивный и мезомерный) в бензольном кольце это классика органической химии, материала в сети очень много, но, если хочешь разобраться, читай учебники по органической химии.